政策利好 推動中國藥品創新與國際接軌
作者：佚名 來源：醫藥網 更新于：2017-10-13 閱讀：
《意見》的每一條都回應了業界多年的期盼，不僅對企業開展創新提供了政策扶持，也為滿足患者用藥需求提供了保障。
作為這一生態系統的參與方之一，制藥企業需要盡快圍繞改革、創新、質量三大主題來調整自己的角色，積極參與到改革之中。
隨著改革的深入，《意見》十分關注“未被滿足的醫療需求”，在保障藥品安全性的同時，通過簡政放權、加快審批等改革，重點支持填補臨床空白的新藥盡快上市。
企業作為藥品質量的第一責任人，負責藥品的研發、生產和售后服務，以及臨床使用報告的全周期，這不僅要求制藥企業必須以更明確的責任心來保障藥品的生產質量，還需要進一步加大創新力度，才能在未來醫藥產業格局中擁有立足之地。
《意見》中關于仿制藥質量和療效一致性評價的內容十分重要，明確提出爭取用5年～10年的時間，對已上市藥品注射劑進行再評價。
提升我國藥品質量，不僅是為了保證患者用藥安全，也有助于提升本土制藥企業的競爭力。面對一致性評價，全行業都需要打起精神積極行動，鉆研制藥工藝，不斷提升藥品質量，爭取早日通過一致性評價。
對于注射劑，要求嚴格審評審批的呼聲由來已久�！兑庖姟诽岢觯簢栏窨刂瓶诜苿└淖⑸渲苿�，口服制劑能夠滿足臨床需求的，不批準注射制劑上市。該政策直擊當前行業痛點。改劑型一度成為一些藥企“變廢為寶”的良方，很多口服制劑改注射劑，并沒有創新，沒有多少臨床價值的提升，也不能提升我國醫藥行業的競爭力。《意見》傳達了一個聲音，即制藥企業必須更多著眼于創新藥的研發，開發臨床急需的產品。
我國雖然是世界第二大醫藥市場，但是本土制藥企業主要生產非專利藥品，自主研發投入不足、產品附加值偏低、國際化程度較弱等問題尤為突出。在《意見》鼓勵藥品創新，加強專利保護和補償，完善和落實藥品試驗數據保護等政策下，隨著大量擁有新藥研發經驗的留學人員的回歸，有實力的制藥企業將投入更多真金白銀用于研發。
《意見》還鼓勵建立完善符合中藥特點的注冊管理制度和技術評價體系，處理好保持中藥傳統優勢與現代藥品研發要求的關系。中醫藥是國家“名片”。應促進現代中藥與傳統中藥共同發展，開發具有優勢的產品，讓中藥更好地為世界人民服務。
《關于深化審評審批制度 改革鼓勵藥品醫療器械 創新的意見》 6大部分
一、 改革臨床試驗管理
(一)臨床試驗機構資格認定實行備案管理。
(二)支持臨床試驗機構和人員開展臨床試驗。
(三)完善倫理委員會機制。
(四)提高倫理審查效率。
(五)優化臨床試驗審批程序。
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